بخشی از آنتی‌بیوتیک‌های وارداتی از هند «غیراستاندارد» از آب درآمد!

بخشی از دارو‌هایی که با هیاهو و در حضور وزیری که از خواب نیمه شب گذشته و خود را به فرودگاه رسانده بود، به کشور رسید و توزیع شد، باید جمع آوری شود، چون «غیراستاندارد» است!

به گزارش «تابناک»؛ در نتیجه شیوع وسیع آنفلوانزای فصلی در کشورمان، نیاز به برخی اقلام دارویی، تا جایی افزایش یافت که بازار عرضه و تقاضای دارو برهم خورد و بسیاری از هموطنانمان در پیچیدن نسخه‌های درمانی پزشکان عاجز شدند؛ وضعیتی که مسئولان را مجاب به صدور دستور واردات برخی اقلام دارویی کرد و در نتیجه، محموله ۴۹ تنی دارو از هند به کشورمان رسید و در فرودگاه مورد استقبال وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار گرفت.

بهرام عین اللهی در حاشیه واردات این اقلام دارویی یادآور شد که واردات تا اشباع بازار ادامه خواهد یافت و بعدتر هم در مصاحبه‌های دیگر بر این مهم تاکید کرد؛ تصمیمی که به موازات آن، افزایش ظرفیت تولید داخل در دستور کار قرار گرفت تا بعدتر خبر برسد که نیاز بازار دارو در کشور تامین شده و دیگر کمبود وجود ندارد؛ چه در سرم و دارو‌هایی مانند استامینوفن و چه در حوزه آنتی بیوتیک و به طور ویژه آنتی بیوتیک کودکان.

البته این پایان بحران عجیب رقم خورده نبود و نیست، چون روز گذشته نامه ای منتشر شد که در آن سازمان غذا و دارو در زیرمجموعه وزارت بهداشت خطاب به شرکت بازرگانی «سُها کیش» در زیرمجموعه «سازمان تدارکات پزشکی» جمعیت هلال احمر کشورمان تاکید کرده که نتایج آزمایش‌های صورت گرفته در آزمایشگاه‌های مرجع کنترل غذا و دارو حکایت از آن دارد که یکی از آنتی بیوتیک‌های وارد شده توسط ایشان فاقد مقدار ماده موثره به میزان قابل قبول است و باید جمع آوری یا اصطلاحا، «ریکال» شود.

بر اساس اعلام وزارت بهداشت، سوسپانسیون «کوآموکسی کلاو» تولیدی شرکت ابوت (Abbott) هند که نام تجاری اش «MAGAMOX CV-DUO» است، در آزمون تعیین مقدار ماده موثره مردود شده، باید بلافاصله جمع آوری شود و شرکت واردکننده موظف است به همراه این کار، نتایج ابتدایی و نهایی ریکال را به ترتیب در مدت دو و چهار هفته به سازمان غذا و دارو منعکس نماید.

اتفاقی که اواخر تابستان گذشته هم برای داروی «دسفرال» وارداتی توسط سها کیش رقم خورده و منجر به صدور دستور فوری ریکال آن شده بود؛ دارویی که با مشخصات داروی اصلی تفاوتی مشهود داشت و به تاکید «انجمن تالاسمی ایران» تقلبی بود و گزارش های بروز عوارض در بیماران مصرف کننده آن، موجب شده بود که در خصوص مصرفش هشدار صادر شود و نگرانی‌ها در این باره اوج بگیرد.

اتفاقی که ظاهرا این بار در ابعاد محدودتری رخ داده است، چون دکتر محمد پیکان پور، مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو تاکید دارد: «از شش آنتی بیوتیک وارداتی، تنها یک آنتی بیوتیک و از بین ۵ بچ از این آنتی بیوتیک، تنها یک بچ و به لحاظ تعدادی ۲ درصد از داروی مذکور جمع آوری شد که علت آن کمتر بودن جزئی میزان ماده موثره از دامنه مجاز بود.»

اظهارنظری که البته با نامه منتشر شده چندان همخوانی ندارد، زیرا در آن نامه از شرکت سها کیش خواسته شده تا «در اسرع وقت از سایر سری ساخت‌های وارد شده [از دیگر بچ‌های وارداتی] نمونه تحویل اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل شود»؛ تقاضایی که معنایش، ضرورت آزمایش دیگر بچ‌های وارد شده از آن آنتی بیوتیک خاص به کشورمان است و شاید در گزارش ارائه شده توسط پیکان پور تغییراتی به وجود آورد.

وضعیتی که باید دید به ریکال چه میزان از این داروی وارداتی منجر و در نهایت به چه فرجامی برای شرکت وارد کننده ختم خواهد شد؛ شرکتی که با توجه به واردات دسفرال‌های تقلبی در تابستان گذشته، ظاهرا هنوز مجاب نشده که در فرایند خرید و واردات دارو دقت کافی را از خود نشان دهد و کارنامه نامطلوبی از خود بر جای گذاشته که انتظار می‌رود، سوای عواقب قانونی، با برخورد جدی جمعیت هلال احمر کشورمان هم روبه رو شود.