اخبار سندرم ترنر

آفتاب‌‌نیوز : دکتر سهیلا برجی افزود: هورمون رشد از این نظر اهمیت بسیاری دارد که در دوران کودکی در رشد استخوان‌ها و غضروف‌ها نقش اساسی  داشته و  باعث ایجاد قد نهایی در فرد می‌شود و اگر بدن با کمبود این هورمون مواجه شود، طبیعتا فرد به آن قد نهایی... همچنین در صورت ابتلا فرد به بیماری‌های مزمنی  مثل سندرم ترنر یا بیماری‌های کلیوی، مجبورهستیم هورمون رشد را برای فرد تجویز کنیم

الهه جعفرزاده: غده تیروئید در جلوی گردن و زیر حنجره قرار دارد و یک غده درون‌ریز است که از سلول‌های خاصی تشکیل شده و هورمون‌هایی را می‌سازد که اطلاعات را به اندام‌ها و بافت‌های بدن منتقل کرده و فرآیندهایی مانند متابولیسم، رشد و خلق و خو را کنترل می‌کنند. تیروکسین... اگر افراد مبتلا به بیماری‌هایی مانند سندرم ترنر (نوعی ناهنجاری کروموزومی) یا بیماری‌های خود ایمنی مانند لوپوس یا آرتریت روماتوئید باشند، در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به اختلال تیروئید قرار دارند

به گزارش «تابناک» به نقل از مهر، پویش حمایت از زوج‌های نابارور، برای دهمین سال پیاپی توسط پژوهشگاه و مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا وابسته به جهاد دانشگاهی برگزار می‌شود. سومین روز از پویش حمایت از زوج‌های نابارور، به موضوع «حفظ باروری» اختصاص یافته است. مینا وردیانی جنین‌شناس، درباره مفهوم حفظ... به جز موارد پیش‌گفته، خانم‌هایی که در خانواده سابقه یائسگی زودرس یا نارسایی زودرس تخمدان دارند یا به مشکلات ژنتیکی مانند سندرم ترنر یا سندرم ایکس شکننده مبتلا هستند نیز در معرض کاهش زودهنگام قدرت باروری قرار دارند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگ‌های عمقی یا ریه در افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی معروف به «آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی» چهار یا پنج برابر بیشتر از حد معمول است. «متیو اوتجنز»، یکی از... از دست دادن یک کروموزوم X یا Y که به عنوان "سندرم ترنر" شناخته می شود، به نظر نمی رسد با خطر بالاتر لخته شدن خون همراه باشد

 فراسوی نر و ماده / جنجال روزافزون بر سر تعیین جنسیت اگر به گواهی تولد خود رجوع کنید، قطعا در آن قسمتی را که مخصوص تعیین جنسیت است، می‌بینید. وقتی به دنیا آمدید، پزشک یا متخصص امور درمانی با نگاهی به عضو تناسلی‌تان بر شما برچسب «مذکر» یا «مونث»... این انواع دیگر شامل سندرم ترنر می‌شود که فرد با یک کروموزوم ایکس (X) به دنیا می‌آید، یا سندرم کلاینفلتر که فرد هنگام تولد ترکیبی از کروموزوم‌های XXY دارد