اخبار سندرم کارتاژنر

شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند.   فرمولاسیون نانوذرات لیپیدی هدف‌گیرنده اندام انتخابی (SORT-LNP ™) و پلتفورم RNA این شرکت با موفقیت و به طور... دیسکینزی مژگانی اولیه که به آن سندرم کارتاژنر یا سندرم مژک‌های بی‌حرکت نیز گفته می‌شود، یک بیماری ژنتیکی نادر با جهش‌های ارثی که باعث از بین رفتن فعالیت مژگانی (و در نتیجه از بین رفتن پاکسازی طبیعی مخاط) در راه‌های هوایی می‌شود

به گزارش خبرگزاری مهر، امیر نوروزی مدیرعامل سازمان بیمه خدمات درمانی نیروهای مسلح با اعلام خبر افزایش چتر حمایتی این سازمان از بیماران صعب العلاج گفت: راهبرد سازمان بیمه خدمات درمانی نیروهای مسلح همواره کاهش هزینه های درمانی بیماران صعب العلاج بوده که خوشبختانه در همین راستا طی یک سال... سندرم کارتاژنر)، بدخیمی متاستاتیک پستان، اکستروفی مثانه، سندرم آرسکوگ، ایکتیوز مادرزادی، سندرم وگت - کویاناگی - هارادا، اختلالات میوتونی، سایر دفرمیتی های عضلانی اسکلتی مادرزادی (شامل

خبرگزاری میزان -نوروزی مدیرعامل سازمان بیمه خدمات درمانی نیرو‌های مسلح با اعلام خبر افزایش چتر حمایتی این سازمان از بیماران صعب العلاج گفت: راهبرد سازمان بیمه خدمات درمانی نیرو‌های مسلح همواره کاهش هزینه‌های درمانی بیماران صعب العلاج بوده که خوشبختانه در همین راستا طی یک سال گذشته تعداد ۴۵... سندرم کارتاژنر)، بدخیمی متاستاتیک پستان، اکستروفی مثانه، سندرم آرسکوگ، ایکتیوز مادرزادی، سندرم وگت - کویاناگی - هارادا، اختلالات میوتونی، سایر دفرمیتی‌های عضلانی اسکلتی مادرزادی (شامل