اخبار فنیل کتونوری

ایسنا/البرز مدیرکل بهزیستی البرز با توضیح در خصوص بیماری فنیل کتونوری(PKU) اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. وجیهه محمدی فلاح در گفت‌وگو با ایسنا گفت: با توجه به این که ژن معیوب عامل این بیماری از پدر و مادر منتقل می‌شود احتمال بروز این بیماری... ایسنا/البرز مدیرکل بهزیستی البرز با توضیح در خصوص بیماری فنیل کتونوری(PKU) اظهار کرد

فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون...

ایسنا/خراسان رضوی رئیس شبکه بهداشت و درمان زبرخان از افتتاح چهارمین مرکز غربالگری هیپوتیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در این شهرستان خبر داد. حامد سلیمانی در گفت و گو با ایسنا خاطرنشان کرد: به منظور رفاه حال شهروندان زبرخان، افزایش دسترسی مردم این شهرستان به خدمات غربالگری نوزادان و افزایش... ایسنا/خراسان رضوی رئیس شبکه بهداشت و درمان زبرخان از افتتاح چهارمین مرکز غربالگری هیپوتیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در این شهرستان خبر داد

توانبخشی برای افراد دارای معلولیت اهمیت بالایی دارد و می‌تواند کارآمدی آنان را در زندگی فردی و اجتماعی افزایش دهد به شکلی که حتی برای امور روزمره نیازی به کمک دیگران نداشته باشند. افراد دارای معلولیت به عنوان بزرگترین اقلیت در هر جامعه دارای حق و حقوقی هستند که... کمک هزینه تغذیه و درمان برای بیماران پی کی یو معاون توانبخشی اداره کل بهزیستی خراسان جنوبی، در خصوص خدمات بهزیستی به بیماران پی کی یو یا فنیل کتونوری هم گفت

به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت ندارد و برای درمان نیازمند شرایط ویژه‌ای است. این بیماری‌ها، درمان دائمی ندارد و عوارض آنها تا پایان عمر همراه بیمار می‌ماند. از همین رو سال گذشته بود... هیپوبتالیپوپروتئینمی (HBL) هیپرلیپوپروتئینمی هموسیستینوری کلاسیک هموسیستینوری غیر کلاسیک هپاتیت C نقص شنوایی مادرزادی نقص شنوایی غیرمادرزادی نقص شنوایی تروماتیک موکوپلی ساکاریدوز متیل مالونیک اسیدوری غیر کلاسیک متیل مالونیک اسیدوری گلوتاریک اسیدوری گالاکتوزومی کیستیک فیبروزیس ( Cystic Fibrosis) کمبود آدنوزین کیناز کاندید کاشت حلزون (نقص شنوایی مادرزادی) کاندید کاشت حلزون (نقص شنوایی غیرمادرزادی) کاندید کاشت حلزون (نقص شنوایی تروماتیک) کاندید جراحی DBS (سندرم تورت) کاندید جراحی DBS (دیستونی) کاندید جراحی DBS (تیک) کاندید جراحی DBS (ترمور) کاندید جراحی DBS (پارکینسون) کاندید پیوندریه کاندید پیوند کلیه کاندید پیوند کبد کاندید پیوند قلب کاندید پیوند سلول های بنیادی و خونساز کاندید پیوند روده کاندید پیوند پانکراس فنیل کتونوری غیر کلاسیک فنیل کتونوری ضایعه نخاعی سوء جذب گلوکز-گالاکتوز سکته مغزی سکته قلبی سرطان نامشخص سایر دیالیزها (دیالیز صفاقی) سایر انواع دیستروفی عضلانی سایر اختلالات ارگانیک اسیدمیا رتینوپاتی دیابتی دیستروفی بکر (BMD) دیستروفی امری دریفوس دیالیز اکستراکورپورال(همودیالیز) دیابت نوع یک دیابت نوع دو با نیاز به دریافت انسولین دیابت نوع دو دوشن جراحی DBS سندرم تورت جراحی DBS دیستونی جراحی DBS تیک جراحی DBS ترمور جراحی DBS پارکینسون تیروزینمی تحلیل عضلانی نخاعی (SMA)-تیپ۳ تحلیل عضلانی نخاعی (SMA)-تیپ۲ تحلیل عضلانی نخاعی (SMA)-تیپ۱ تالاسمی پیوند کلیه پیوند کبد پیوند قلب (SpecialFund) پیوند سلولهای بنیادی و خونساز پیوند ریه و قلب پیوند ریه پیوند روده پیوند پانکراس پولمونری هایپرتانسیون (SpecialFund) پروپیونیک اسیدمی پرفشاری خون کنترل شده پرفشاری خون بیماری قلب و عروق (SpecialFund) بیماری پروانه ای (EB) آدرنولکودیستروفی (ALD) آبتالیپوپروتئینمی (ABL) ایزووالریک اسیدمی (IVA) اهداکننده کلیه اهداکننده روده اهداکننده پانکراس اهدا کننده کبد اهدا کننده قلب اهدا کننده سلولهای بنیادی و خونساز انواع صرع مقاوم به درمان انعقاد درون رگی منتشر (هموفیلی) اسکلروز متعد (ام اس) اختلالات مزمن روان اختلال سیکل اوره اختلال اکسیداسیون اسیدهای چرب اتیسم (سطح۳) اتیسم (سطح۲) اتیسم (سطح ۱) MSUD

سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: در پی کمبود داروی بیماران فنیل کتونوری (pku)، طی پیگیری‌های دو هفته اخیر توسط مدیریت غذا و داروی استان در تأمین این دارو به اطلاع می‌رساند تأمین این دارو به صورت سراسری در کشور دچار مشکل شده و در همین راستا به تازگی... در پی کمبود داروی بیماران فنیل کتونوری (pku)، طی پیگیری‌های دو هفته اخیر توسط مدیریت غذا و داروی استان در تأمین این دارو به اطلاع می‌رساند تأمین این دارو به صورت سراسری در کشور دچار مشکل شده و در همین راستا به تازگی واردات آن انجام و قیمت‌گذاری شده است

فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار... وی از دیگر بیماری‌هایی که باعث ایجاد معلولیت‌های جسمی و ذهنی در کودکان می‌شود به «فنیل کتونوری» اشاره کرد و گفت

رییس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سه تا پنج روز اول پس از تولد را فرصتی طلایی برای شناسایی بیماری‌های متابولیک و پیشگیری از بروز کم توانی (عقب‌ماندگی) ذهنی ناشی از این بیماری‌ها در نوزادان برشمرد. به گزارش ایسنا، دکتر فاطمه نوائیان با اشاره... وی از دیگر بیماری‌هایی که  باعث ایجاد معلولیت‌های جسمی و ذهنی در کودکان می شود به «فنیل کتونوری» اشاره کرد و گفت