اخبار نوروفیبروماتوز

آفتاب‌‌نیوز : هیچ کس نمی‌داند که چرا پشت بعضی از کودکان با شروع بلوغ، به یک سمت کج می‌شود. تاکنون فاکتور‌های خاصی که سبب ابتلا اکثر کودکان به "کژ پشتی" (scoliosis) یا "انحنای ستون فقرات" (urvature of the spine) می‌شود، شناخته نشده است. اگر در یک فرد سالم ستون... بیماری کژپشتی یا اسکولیوز انحراف جانبی ستون مهره‌ها (به راست یا چپ) می‌تواند به علت ناهنجاری مادرزادی (نوروفیبروماتوز) یا اسکولیوز اکتسابی (بیماری راشیتیسم) ایجاد شود

آفتاب‌‌نیوز : اگر دنبال راهکاری برای پیشگیری از افتادگی پلک یا علل آن هستید ما در این مطلب به طور کامل به سوالات شما جواب داده ایم پس تا آخر با ما باشید. ۱- کهولت سن عضله “بالابر” پلک شما را بالا نگه می‌دارد. پوست و بافت اطراف آن... اگر یک اختلال ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF ۱) داشته باشید، ممکن است تومور روی پلک شما رشد کند

مرضیه حسینی: بحران دارو در کشور، به ویژه فقدان داروهای شیمی درمانی، به مشکلی بزرگ برای خانواده‌های درگیر سرطان و بیماری‌های خاص بدل شده است. از آنجا که ارزبری این داروها بالاست، وزارت بهداشت ارزی برای واردات دارو در اختیار سازمان غذا و دارو قرار نمی‌دهد؛ نمونه های هندی موجود... آنچه در ادامه می‌آید، روایت دردناک مادر کودکی مبتلا به بیماری نوروفیبروماتوز در جستجوی داروست

نگار علی: این تغییر شکل ها توسط یک بیماری ژنتیکی نادر به نام نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) ایجاد شده است، با این حال، تحقیقات در سال ۱۹۸۶ نشان داد که جوزف در واقع از یک بیماری بسیار نادرتر به نام سندرم پروتئوس رنج می برد. بیشتر بخوانید: عکس | این... این تغییر شکل ها توسط یک بیماری ژنتیکی نادر به نام نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1) ایجاد شده است، با این حال، تحقیقات در سال ۱۹۸۶ نشان داد که جوزف در واقع از یک بیماری بسیار نادرتر به نام سندرم پروتئوس رنج می برد

ممکن است درباره‌ی رنگ چشمان خود به‌عنوان یکی از ویژگی‌های جسمی متمایز و تعیین‌کننده فکر کنیم که مانند شکل بینی یا شکل لاله گوشمان یکی از ویژگی‌های متمایز ما است. دراین‌میان، موضوع عجیب این است که رنگ چشمان ما همیشه در طول زندگی ثابت نمی‌ماند. درواقع، طیف وسیعی از... لکه‌های رنگ‌پریده به نام لکه‌های براش‌فیلد می‌تواند در عنبیه‌ی افراد مبتلا به سندرم داون ظاهر شود؛ درحالی‌که لکه‌های قهوه‌ای معروف به ندول‌های لیش نشانه‌ی رایجی از نوعی اختلال ژنتیکی به نام «نوروفیبروماتوز نوع ۱» است

طبق اعلام بنیاد بیماران نادر ایران، در حال حاضر دست‌کم ۳۵۵ گونه بیماری نادر در کشور وجود دارد. این در حالی است که سند ملی بیماری‌های نادر که به عنوان یک برنامه راهبردی با هدف بهبود وضعیت و پیشگیری از شیوع بیماری‌های نادر و همچنین اطلاع‌رسانی درباره ضرورت انجام... بیماری SMA، بیماری MPS، بیماری‌های میاستنی گراویس، EB، ایکتیوز، آلوپسی آره آتا، اکستروفی مثانه، فنیل کتونوری، سیستینوزیس، کوتاه قامتی، نوروفیبروماتوز، سندرم رت، بیماری گوشه و جذام، همگی از شناخته شده‌ترین گونه‌های بیماری نادر در ایران هستند

آفتاب‌‌نیوز : در مورد آسم، یک بیماری تنفسی که در آن مجاری تنفسی باریک و ملتهب می‌شوند، حرف خوبی نمی‌توان گفت، اما یک نکته خوب در مورد این بیماری وجود دارد. به نظر می‌رسد که افراد مبتلا به آسم، کمتر از دیگران در معرض ابتلا به تومور‌های مغزی قرار... گاتمن، متخصص نوروفیبروماتوز است

آفتاب‌‌نیوز : استرس، ژنتیک و برخی از بیماری‌ها می‌توانند باعث سفید شدن موها شوند و هر چند کار خاصی نمی‌توانید بکنید اما با چند تغییر ساده می‌توانید روند سفید شدن موها را کُندتر کنید.موی طبیعی، رنگ خود را از رنگدانه‌ای به نام ملانین می‌گیرد. نوع و مقدار ملانین...نوروفیبروماتوزنوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد تومورهایی در بافت عصبی و رشد غیرعادی استخوان و پوست می‌شود

به گزارش  باشگاه خبرنگاران جوان،موی طبیعی، رنگ خود را از رنگدانه‌ای به نام ملانین می‌گیرد. نوع و مقدار ملانین تعیین کننده‌ی رنگ موی هر کسی است. ملانین توسط سلول‌ های ملانوسیت تولید می‌شود. این سلول‌ها در اصلی‌ترین لایه پوست (عمیق‌ترین) قرار گرفته‌اند؛ دقیقا بالای پاپیلای مو (بخش پایینی فولیکول مو). نوروفیبروماتوز نوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد تومورهایی در بافت عصبی و رشد غیرعادی استخوان و پوست می‌شود