اخبار کروموزوم ایکس

گروهی از پژوهشگران به‌کمک فناوری‌های پیشرفته، ژنوم گونه‌های هیبریدی ازقبیل گربه‌های اهلی و شیرها و ببرها را بررسی و دی‌ان‌ای به‌ارث‌رسیده از هر والد را شناسایی کردند. هدف آن‌ها درک بهتر نحوه‌ی تکامل گربه‌ها و پیداکردن اساس ژنتیکی تفاوت‌های بین گونه‌های مختلف گربه بود. یکی از سؤالاتی که پژوهشگران به‌دنبال... پژوهشگران حین بررسی تغییرات ژنتیکی که گونه‌ها را از هم متمایز می‌کند، دی‌ان‌ای تکراری خاصی به نام DXZ4 را شناسایی کردند که به تکرار ماهواره‌ای معروف است و بر ساختار سه‌بعدی کروموزوم ایکس و گونه‌زایی تأثیر می‌گذارد

آفتاب‌‌نیوز : حدود سه دهه پیش در اواخر سال‌های ۹۰ میلادی، یک اتاق دفن سنگی در جزیره «بریر» واقع در مجمع‌الجزایر سیلی در جنوب غربی بریتانیا کشف شد که باستان‌شناسان را درباره هویت صاحب آن دچار اختلاف کرد. در حفاری‌های این ناحیه، یک شمشیر در غلافی از آلیاژ مس... این ماده حاوی پروتئینی است که با کروموزوم ایکس یا ایگرگ پیوند دارد، به این معنی که می‌توان از آن برای تعیین جنسیت صاحبش استفاده کرد

حدود سه دهه پیش در اواخر سال‌های ۹۰ میلادی، یک اتاق دفن سنگی در جزیره «بریر» واقع در مجمع‌الجزایر سیلی در جنوب غربی بریتانیا کشف شد که باستان‌شناسان را درباره هویت صاحب آن دچار اختلاف کرد. در حفاری‌های این ناحیه، یک شمشیر در غلافی از آلیاژ مس و یک سپر... این ماده حاوی پروتئینی است که با کروموزوم ایکس یا ایگرگ پیوند دارد، به این معنی که می‌توان از آن برای تعیین جنسیت صاحبش استفاده کرد

حدود سه دهه پیش در اواخر سال‌های ۹۰ میلادی، یک اتاق دفن سنگی در جزیره «بریر» واقع در مجمع‌الجزایر سیلی در جنوب غربی بریتانیا کشف شد که باستان‌شناسان را درباره هویت صاحب آن دچار اختلاف کرد. در حفاری‌های این ناحیه، یک شمشیر در غلافی از آلیاژ مس و یک سپر... این ماده حاوی پروتئینی است که با کروموزوم ایکس یا ایگرگ پیوند دارد، به این معنی که می‌توان از آن برای تعیین جنسیت صاحبش استفاده کرد

نگارش از یورونیوز فارسی  •  به روز شده در: ۲۷/۰۷/۲۰۲۳ - ۱۳:۲۱ گروهی از دانشمندان با تجزیه و تحلیل بقایای انسانی یافت‌شده در یک گور باستانی حاوی شمشیر و آینه، هویت صاحب آن را پیدا کردند. حدود سه دهه پیش در اواخر سال‌های ۹۰ میلادی، یک اتاق دفن سنگی در جزیره «بریر» واقع در... این ماده حاوی پروتئینی است که با کروموزوم ایکس یا ایگرگ پیوند دارد، به این معنی که می‌توان از آن برای تعیین جنسیت صاحبش استفاده کرد

آفتاب‌‌نیوز : بسیاری از پدرها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار... کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند

بسیاری از پدرها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و... کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند

آفتاب‌‌نیوز : یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که مداخلات درمانی برای معالجه اختلالات عصبی رشدی اگر در مراحل اولیه رشد مغز انجام شود، ممکن است موثرتر باشد. سندرم X شکننده، یک ناهنجاری ژنتیکی است. کم‌توانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، اغلب از نشانه‌های آن است. این... ناهنجاری در کروموزوم ۲۳ که کروموزوم ایکس است، دیده می‌شود و از شایع‌ترین علل عقب‌ماندگی خانوادگی محسوب می‌شود

به گزارش تابناک، ایسنا به نقل از فیز نوشت: گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوق‌العاده نادر را در یک اسکلت کشف کرده‌اند. این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان می‌شود و این... این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان می‌شود و این اسکلت قدیمی‌ترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است